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發布時間: 2017 - 07 - 18
Drop Maker 樣本制備儀采用光、機、電一體化設計,配套具有自主知識產權的微流控芯片,可以將水相樣本快速制備成納升體積的液滴。液滴數與樣本體積相關,30微升樣本可制備約5萬個液滴。液滴尺寸均一,并可在PCR擴增后保持穩定。產品說明起始樣本量(μL)20-50制備通量1-8個樣本制備時間4min / 8樣本每 30 μL 樣本液滴數約50000個儀器尺寸(寬 ´ 深 ´ 高)38 x 34 x 35 cm
發布時間: 2017 - 07 - 18
Chip Reader 生物芯片分析儀采用光、機、電一體化設計,及激光共聚焦原理,配套有自主知識產權的微流控芯片,可以準確快速地定位、識別納升體積微液滴,獲取其熒光信號值。經過泊松統計分析,提供研究者所需的陽性、陰性液滴數絕對數值,從而推算出起始靶標核酸分子的精確濃度。Chip Reader  生物芯片分析儀兼容Taqman水解探針和EVAGreen檢測。產品說明閱讀通道FAM(EvaGreen)、VIC(HEX)閱讀通量1-8個樣本閱讀時間20min / 8樣本儀器尺寸(寬 ´ 深 ´ 高)45 x 47 x 49 cm
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數字PCR和微液滴技術

日期: 2017-07-18
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數字PCR

?數字PCR即digital PCR(dPCR),它是一種核酸分子絕對定量技術。數字PCR與傳統定量PCR(qPCR)技術不同,數字 PCR 采用絕對定量的方式,不依賴于標準曲線和參照樣本,直接檢測目標序列的拷貝數,檢測極限可達單拷貝,具有比傳統 qPCR 更加出色的靈敏度、特異性和精確性。


?ddPCR(droplet digital PCR)是基于微液滴平臺的數字PCR技術,擁有比其他數字PCR技術更高的分辨率和檢測靈敏度。


?ddPCR工作原理是:首先通過微液滴生成儀將含待測樣品均分到大量直徑為微米級的“油包水”微液滴中,體積為皮升級,數量為十萬到百萬級。由于微液滴數量足夠多,微液滴之間被油層相互隔離,因此每個微液滴相當于一個“微型PCR孔”,微液滴中只含有待測樣品的單分子DNA;針對這些單分子DNA在每個微液滴中進行PCR擴增反應,完成熒光標記和信號放大。通過微液滴分析儀對每個微液滴熒光信號進行檢測,有熒光信號的微滴判讀為1,意味著有一個初始DNA分子,沒有熒光信號的微滴判讀為0,意味著沒有初始DNA分子。根據泊松分布原理實現對核酸樣本的絕對定量。?

數字PCR

ddPCR技術在痕量核酸樣本檢測、復雜背景下稀有突變檢測和表達量微小差異鑒定方面具有極大的優勢,從而可以使癌癥的液體活檢、無創產前篩查、感染性疾病的早期檢測等重大醫學挑戰更加容易實現。


微液滴技術

? 微液滴技術以其高靈敏度、高準確性、高通量、全封閉、全集成、自動化的優勢正成為業界新的革命性技術。微液滴技術的領導者是美國哈佛大學David Weitz教授(美國科學院、美國工程院、美國藝術與科學院,三院院士)。該技術通過微液滴芯片手段,生成直徑為微米級的微液滴,以包裹單分子或單細胞,進行生化反應與檢測。其獨特的優勢有如下五點:

1) 靈敏度高,一個液滴可包含單個分子或細胞,在物理層面實現單分子級檢測;

2) 絕對定量,逐個計數,從而實現生物檢測界夢寐以求的數字化絕對定量;

3)準確性強,每次微流體芯片可生成數百萬個微液滴,同樣一個反應在多個微液滴中同時進行,相當于一次實驗中對某個檢測進行了多次重復,對逐個微液滴統計分析,結果可靠;

4)防污染,生化反應局限于惰性油包裹的水相中,通過芯片設計可達到全封閉,不會對實驗室環境和下次反應造成污染,進而保證結果的可靠;

5)全集成,微液滴的生成、反應、檢測都是在流體中,易于集成和自動化。

數字PCR和微液滴技術

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